早孕期超声诊断食管-十二指肠-肛门闭锁及多发畸形一例

doi:10.3877/cma.j.issn.1672-6448.2024.09.017

中华医学超声杂志（电子版） ›› 2024, Vol. 21 ›› Issue (09) : 923 -925. doi: 10.3877/cma.j.issn.1672-6448.2024.09.017

病例报告

早孕期超声诊断食管-十二指肠-肛门闭锁及多发畸形一例

杨欣¹, 杨小红²^,^†(

), 杨帆²

^1. 430070　武汉，湖北医药学院湖北省妇幼保健院研究生培养基地
^2. 430070　武汉，湖北省妇幼保健院超声科

收稿日期:2024-04-04 出版日期:2024-09-09
通信作者: 杨小红

Esophageal，duodenal，and anal atresia and multiple malformations diagnosed by ultrasonography during early pregnancy：a case report

Xin Yang, Xiaohong Yang^†(), Fan Yang

Received:2024-04-04 Published:2024-09-09
Corresponding author: Xiaohong Yang

全文 ( ) 下载PDF ( ) 导出引用

图1 孕12⁺⁶ 周经阴道上腹部横切面示“双泡征” 注：STO 为胃，DU 为十二指肠，SP 为脊柱

图2 孕12⁺⁶ 周经阴道下腹部横切面示：结直肠扩张，内可见斑状高回声（箭头所示）注：SP 为脊柱，CO 为结直肠

图3 引产后胎儿标本检查显示Ⅰ型食管闭锁（上箭头所示食管闭锁上端，下箭头所示食管闭锁下端与胃相通）

图4 引产后胎儿标本检查显示双侧桡骨缺失，十二指肠闭锁，直肠肛门闭锁注：STO 为胃，DU 为十二指肠，L-HAND 为左手，R-HAND 为右手，CO 为结直肠

1	Mitani Y， Hasegawa T， Kubota A， et al. Prenatal findings of concomitant duodenal and esophageal atresia without tracheoesophageal fistula （Gross type A）［J］. J Clin Ultrasound， 2009， 37（7）： 403-405.
2	龙雪峰，李强辉. 先天性肛门闭锁的诊治进展［J］. 海南医学院学报，2013， 19（6）： 861-864.
3	Pedersen RN， Calzolari E， Husby S， et al. Oesophageal atresia：prevalence， prenatal diagnosis and associated anomalies in 23 European regions ［J］. Arch Dis Child， 2012， 97（3）： 227-232.
4	Pijpers AGH， Eeftinck Schattenkerk LD， Straver B， et al. The incidence of associated anomalies in children with congenital duodenal obstruction-a retrospective cohort study of 112 patients ［J］. Children（Basel）， 2022， 9（12）： 1814.
5	Patterson KN， Cruz S， Nwomeh BC， et al. Congenital duodenal obstruction - advances in diagnosis， surgical management， and associated controversies ［J］. Semin Pediatr Surg， 2022， 31（1）：151140.
6	李胜利，廖伊梅. 胎儿消化系统畸形的诊断思维方法［J/CD］. 中华医学超声杂志（电子版）， 2018， 15（5）： 321-329.
7	Sullivan T， Robertson M， Hallam L. First trimester findings of combined duodenal and oesophageal atresia with a trachea-oesophageal fistula ［J］.Australas J Ultrasound Med， 2011， 14（4）： 12-15.
8	Marquette GP， Skoll MA， Yong SL， et al. First-trimester imaging of combined esophageal and duodenal atresia without a tracheoesophageal fistula ［J］. J Ultrasound Med， 2004， 23（9）： 1232.
9	Dundas KC， Walker J， Laing IA. Oesophageal and duodenal atresia suspected at the 12 week booking scan ［J］. BJOG， 2001， 108（2）： 225-226.
10	Zimmer EZ， Bronshtein M. Early diagnosis of duodenal atresia and possible sonographic pitfalls ［J］. Prenat Diagn， 1996， 16（6）： 564-566.
11	吴秀明，吕国荣. 先天性十二指肠闭锁或狭窄22 例产前超声检查分析［J］. 中国超声医学杂志， 2008， 24（9）： 848-850.
12	Sullivan T， Robertson M， Hallam L. First trimester findings of combined duodenal and oesophageal atresia with a trachea-oesophageal fistula ［J］.Australas J Ultrasound Med， 2011， 14（4）： 12-15.
13	Gaur NK， Gokhale S. VACTERL association - Ultrasound findings and autopsy correlation ［J］. Indian J Radiol Imaging， 2018， 28（4）： 452-455.
14	刘双萍，程海东，熊钰. 胎儿胆囊发育异常的研究进展［J］. 中华围产医学杂志， 2023， 26（8）： 691-695.

No related articles found!

阅读次数

全文

摘要

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

Esophageal，duodenal，and anal atresia and multiple malformations diagnosed by ultrasonography during early pregnancy：a case report

模态框（Modal）标题

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

Esophageal，duodenal，and anal atresia and multiple malformations diagnosed by ultrasonography during early pregnancy：a case report