切换至 "中华医学电子期刊资源库"
妇产科超声影像学

富血供子宫肌瘤超声造影特征及其组织病理学相关性

  • 于爽 1, 2 ,
  • 王茜 1, 3 ,
  • 方昀 4 ,
  • 陈敏 1 ,
  • 王立臣 2 ,
  • 朱江 , 1,
展开
  • 1.310006 杭州,浙江大学医学院附属妇产科医院超声科;浙江省妇科重大疾病精准诊治研究重点实验室
  • 2.311400 杭州,杭州市富阳区妇幼保健院超声科
  • 3.317000 浙江临海,临海市第一人民医院超声科
  • 4.324000 浙江衢州,温州医科大学附属衢州医院(衢州市人民医院)超声科
朱江,Email:
Zhu Jiang, Email:

Copy editor: 吴春凤

收稿日期: 2024-09-03

  网络出版日期: 2025-04-18

基金资助

国家自然科学基金(82272004,81974470)浙江省自然科学基金(LZ22H180001)

版权

版权归中华医学会所有。 未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。 除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

Contrast-enhanced ultrasound features of highly vascularized uterine leiomyoma and their correlation with pathology

  • Shuang Yu 1, 2 ,
  • Qian Wang 1, 3 ,
  • Yun Fang 4 ,
  • Min Chen 1 ,
  • Lichen Wang 2 ,
  • Jiang Zhu , 1,
Expand
  • 1.Department of Ultrasound, Women’s Hospital School of Medicine Zhejiang University & Zhejiang Key Laboratory of Accurate Diagnosis and Treatment of Major Gynecological Diseases, Hangzhou 310006, China
  • 2.Department of Ultrasound, Maternal and Child Health Hospital of Fuyang District, Hangzhou 311400, China
  • 3.Department of Ultrasound, First People’s Hospital of Linhai, Linhai 317000, China
  • 4.Department of Ultrasound, Quzhou Hospital Affiliated to Wenzhou Medical University (Quzhou People’s Hospital), Quzhou 324000, China

Received date: 2024-09-03

  Online published: 2025-04-18

Copyright

Copyright by Chinese Medical Association No content published by the journals of Chinese Medical Association may be reproduced or abridged without authorization. Please do not use or copy the layout and design of the journals without permission. All articles published represent the opinions of the authors, and do not reflect the official policy of the Chinese Medical Association or the Editorial Board, unless this is clearly specified.

摘要

目的

探讨不同病理类型富血供子宫肌瘤超声造影特征及其与组织病理学的相关性,为临床治疗方案的选择提供影像学依据。

方法

收集2021 年6 月至2023 年10 月在浙江大学医学院附属妇产科医院因子宫肌瘤住院并进行手术治疗的病例78 例,共计97 枚病灶,均经彩色/能量多普勒超声检查诊断为富血供的子宫肌瘤,术前均行超声造影检查。根据组织病理学结果将病灶分为普通子宫肌瘤组、普通子宫肌瘤变性组、特殊类型子宫肌瘤组及子宫肉瘤组4 组进行比较;再将普通子宫肌瘤变性组中水肿变性子宫肌瘤、透明变性子宫肌瘤和特殊类型子宫肌瘤组中富细胞性平滑肌瘤与普通子宫肌瘤组进行比较。使用Fisher 确切概率法比较组间超声造影特征整体差异,采用Bonferroni 检验进行两两比较,分析比较各组病灶造影剂到达时间、达峰时间及增强晚期病灶内造影剂消退快慢及强化程度的超声造影模式之间的差异。

结果

97 枚彩色/能量多普勒超声检查诊断为富血供子宫肌瘤中93 枚(95.9%)最终经组织病理学诊断为良性子宫肌瘤,4 枚(4.1%)诊断为恶性子宫肉瘤。普通子宫肌瘤组(51 枚)、普通子宫肌瘤变性组(23 枚)、特殊类型子宫肌瘤组(19 枚)与子宫肉瘤组(4 枚)4 组比较造影剂到达时间(P=0.004),达峰时病灶强化程度(P=0.013)、内部造影剂分布均匀性(P<0.001),增强晚期病灶内造影剂消退快慢(P<0.001)、病灶强化程度(P=0.005)差异均具有统计学意义;普通子宫肌瘤组(51 枚)与普通子宫肌瘤水肿变性组(11 枚)、普通子宫肌瘤透明变性组(10 枚)和富细胞性平滑肌瘤组(11 枚)4 组比较:造影剂到达时间(P=0.001),达峰时病灶强化程度(P=0.014)、内部造影剂分布均匀性(P<0.001),增强晚期病灶内造影剂消退快慢(P<0.001)差异均具有统计学意义,增强晚期病灶强化程度差异无统计学意义(P=0.329)。不同病理类型富血供子宫肌瘤超声造影增强模式表现为:(1)普通子宫肌瘤组以同步均匀性等增强模式为主;(2)普通子宫肌瘤变性组达峰时不均匀性增强比例较高,其中水肿变性以快进高增强模式为主,内见“筛孔状”低灌注区;透明变性以同步等增强或低增强模式为主;(3)子宫肉瘤组快进快出不均匀性高增强比例最高,其中3 枚(75.0%)病灶可见“地图样”不规则无灌注区域;(4)特殊类型子宫肌瘤组中富细胞性平滑肌瘤快进高增强比例较高,但低于子宫肉瘤组,达峰时病灶内部造影剂分布较均匀。

结论

不同病理类型的富血供子宫肌瘤超声造影模式之间存在差异,这些差异特征有助于术前推断其组织病理学类型,为临床决策提供影像学依据。

本文引用格式

于爽 , 王茜 , 方昀 , 陈敏 , 王立臣 , 朱江 . 富血供子宫肌瘤超声造影特征及其组织病理学相关性[J]. 中华医学超声杂志(电子版), 2025 , 22(01) : 15 -24 . DOI: 10.3877/cma.j.issn.1672-6448.2025.01.003

Abstract

Objective

To explore the correlation between contrast-enhanced ultrasound (CEUS)characteristics and pathology of highly vascularized uterine leiomyoma, in order to provide a reliable imaging basis for the selection of clinical treatment.

Methods

A total of 78 patients who were hospitalized and underwent surgical treatment for uterine leiomyoma in the Women’s Hospital School of Medicine Zhejiang University from June 2021 to October 2023 were collected.Finally, 97 lesions were diagnosed as highly vascularized uterine leiomyoma by color/energy Doppler ultrasonography, all of which underwent contrastenhanced ultrasound before surgery.According to pathology, the 97 lesions were divided into common uterine leiomyomas, common uterine leiomyomas with degeneration, special types of uterine leiomyomas,and uterine sarcoma for comparison.The edematous uterine leiomyomas and uterine leiomyomas with hyaline degeneration in the common leiomyomas with degeneration group, and the cellular leiomyomas in the special leiomyoma group were also compared with the common uterine leiomyomas group.Fisher exact probability method was used to compare the overall difference between groups, and Bonferroni test was used for pairwise comparisons.The contrast-enhanced ultrasound mode features, arrival time, time to peak,and late enhancement features were also compared among the groups.

Results

Ninety-three (95.9%) of 97 highly vascularized uterine leiomyomas diagnosed by color/energy Doppler ultrasonography were eventually diagnosed as benign leiomyoma by histopathology, and four (4.1%) were diagnosed as uterine sarcomas.The arrival time (P=0.004), the degree of enhancement at the peak (P=0.013), the uniformity of internal contrast distribution (P<0.001), the speed of wash-out (P<0.001), and the degree of lesion enhancement (P=0.005)differed significantly among the common uterine leiomyomas group (51 lesions), the uterine leiomyomas with degeneration group (23 lesions), the special type of uterine leiomyomas group (19 lesions), and the uterine sarcomas group (4 lesions).There were significant differences in the arrival time (P=0.001), the degree of enhancement (P=0.014), the uniformity of internal contrast distribution (P<0.001), and the speed of washout (P<0.001) among common leiomyoma (51 lesions), edematous uterine leiomyomas (11 lesions) and uterine leiomyomas with hyaline degeneration (11 lesions) in the common leiomyomas with degeneration group, and cellular leiomyomas (11 lesions) in the special type of leiomyomas group, though there was no significant difference in the degree of enhancement in the late stage of enhancement (P=0.329).The contrastenhanced ultrasound patterns of different pathology classifications of highly vascularized uterine leiomyoma were as follows: (1) The enhanced mode such as synchronous uniformity and equal enhanced ratio was higher in the common leiomyomas group; (2) The time to peak and inhomogeneity enhancement ratio was higher in the common leiomyomas with degeneration group.The fast-in hyperenhancement pattern was the main pattern of edematous degeneration, “honeycomb-like” hypoperfusion areas were seen internally,and hyaline degeneration was dominated by synchronous equal enhancement or low enhancement patterns;(3) The uterine sarcomas group had the highest proportion fast wash-out and inhomogeneity enhancement,and 3 lesions (75.0%) showed non-perfusion areas of “map pattern”; and (4) The proportion of cellular leiomyomas in the special type of leiomyomas group with fast-in and high enhancement was high, but lower than that of the uterine sarcoma group.

Conclusion

There are differences in contrast-enhanced ultrasound patterns between different pathologic types of highly vascularized uterine leiomyomas and uterine sarcomas.These differences can help to infer the pathology classification before surgery and provide an imaging basis for clinical decision-making.

子宫肌瘤是女性生殖系统中最常见的肿瘤,影响着全球70%以上的女性[1]。子宫肌瘤因其数量、大小和分布不同可表现出异常子宫出血、月经量增多、盆腔疼痛或压力感、便秘及不孕等临床症状[2]。子宫肌瘤随着其体积的增大,内部血液供应不足时可发生透明变性、水肿变性、黏液样变性、红色样变性等[3,4,5]。子宫肌瘤除最常见的普通型外,还有一些特殊类型,如卒中型平滑肌瘤、富细胞性平滑肌瘤、上皮样平滑肌瘤、静脉内平滑肌瘤病、转移性平滑肌瘤等[6]。子宫肉瘤是一种高度侵袭性和致命性的妇科恶性肿瘤,约占所有女性生殖道恶性肿瘤的1%和所有子宫癌的3%~7%[7],平滑肌肉瘤与子宫内膜间质肉瘤是常见的病理类型[8]
目前,子宫肌瘤最常用的治疗方式是腹腔镜下肌瘤剔除术,但对于一些特殊类型子宫肌瘤如富细胞性平滑肌瘤或子宫恶性肿瘤,术中使用粉碎术会增加肿瘤复发和转移的风险,甚至会对预后产生严重的负面影响[9,10]。因此,术前准确推断子宫肌瘤的组织病理学类型有助于临床精准治疗模式和手术方式的选择。
目前传统的成像方式对于评估不同病理类型的良性子宫肌瘤与子宫肉瘤仍然存在很大的挑战[11],X 线和CT 仅对子宫肌瘤的钙化显影较敏感,不作为子宫肌瘤的常规检查手段。MRI 虽然有较高的软组织分辨率,但对于体内有金属植入物的患者是绝对禁忌证。二维超声虽然是子宫肌瘤的首选检查方式,但当子宫肌瘤发生变性或为一些特殊类型的子宫肌瘤时,超声图像会有一些重叠的表现,因此,仅依靠二维超声鉴别肿瘤的病理类型有较大难度。既往研究指出良性子宫肌瘤与子宫肉瘤的血供特征与肿瘤的组织病理学分类有一定相关性[12,13],但均是基于彩色/能量多普勒对病灶毫米级血流灌注情况的显示,难以显示病灶内部微细血管的情况。而超声造影(contrast-enhanced ultrasound,CEUS)可以显示病灶内部微米级血管,显示其分布、走行等[14],为病变良恶性的鉴别诊断提供更细微的影像学信息。
本研究首先将经彩色/能量多普勒超声检查诊断为富血供的子宫肌瘤筛选出来,根据不同组织病理类型对病灶进行分组,利用CEUS 技术研究病灶内部微血管分布、走行及增强模式等特征,分析其超声造影特征,以组织病理学结果为金标准,对不同类型的良性子宫肌瘤与子宫肉瘤进行鉴别,为临床治疗方案的选择提供影像学依据。

资料与方法

一、对象

收集2021 年6 月至2023 年10 月在浙江大学医学院附属妇产科医院因子宫肌瘤住院并进行手术治疗的病例,以病理诊断结果为金标准,按纳入标准及排除标准严格筛选样本。
纳入标准:(1)因子宫肌瘤引起临床症状需要手术治疗的患者;(2)子宫肌瘤较大且无法完全排除变性及恶性者;(3)所有患者术前均行CEUS 检查;(4)有完整病历资料并经手术病理证实的病例;(5)彩色/能量多普勒检查血流评分为3 ~4 分的子宫肌瘤;(6)患者年满18 周岁,同意接受CEUS 检查并签署知情同意书。
排除标准:(1)子宫肌瘤已接受过消融或其他方法的治疗;(2)合并其他恶性肿瘤的患者;(3)CEUS 检查时间与手术时间间隔>1 个月。
该研究所收集的数据及病历资料均经浙江大学医学院附属妇产科医院伦理委员会批准,伦理编号IRB-20230347-R。

二、仪器与方法

1.仪器:应用迈瑞Nuewa R9T 超声诊断仪,配备腔内超声探头DE10-3Wu(频率:2.1 ~12.8 MHz)和腹部超声探头SC6-1u(频率1 ~6 MHz)。
2.造影剂用法:使用意大利Bracco 公司生产的声诺维(SonoVue,注射用六氟化硫微泡)冻干粉与5 ml 氯化钠注射液混合,用力振荡摇匀使冻干粉完全溶解后用注射器抽吸1.5 ml 混悬液经患者肘正中静脉团注,然后加推5 ml 生理盐水冲管。
3.检查方法:有性生活史的病例采用经阴道CEUS 检查;无性生活史病例采用经肛门CEUS 检查或经腹部CEUS 检查。首先应用二维超声评估病灶的数量、大小、位置、形态、边界等,然后应用彩色/能量多普勒显示病灶内血供情况,再将仪器调整至造影模式,造影剂注入后开始连续记录病灶3 min,存储至机器硬盘中。然后由2 名具有10 年以上妇科疾病超声诊断经验的医师,采用双盲法分别对病灶CEUS 录像进行回放及数据采集,当意见不统一时由2 人商议而定。
4.使用半定量彩色评分法对病灶进行血流评分(图1):1 分,无血流信号;2 分,少量彩色血流信号;3 分,中等量彩色血流信号;4 分,血流信号丰富。富血供子宫肌瘤是指病灶周边具有血管环或较丰富的病灶内血流信号,颜色评分为3 分或4 分[12,15]
图1 子宫肌瘤彩色血流评分示例图。病灶周边及内部无明显血流信号或少许血流信号,颜色评分为1分和2 分(图1a、图1b,未纳入本次研究);富血供子宫肌瘤颜色评分为3 分和4 分(图1c、图1d)
按照《妇产科疾病静脉超声造影临床应用中国专家共识(2023 版)》[16]中推荐的术语记录病灶的以下造影特征:增强早期,肌瘤内造影剂灌注早于/同步于/晚于子宫肌层;达峰时,病灶呈高/等/低增强,分布均匀/不均匀;增强晚期,肌瘤内造影剂消退早于/同步于/晚于子宫肌层,病灶呈高/等/低增强。
先根据最终组织病理学诊断结果将病灶分为普通子宫肌瘤组、普通子宫肌瘤变性组、特殊类型子宫肌瘤组及子宫肉瘤组进行比较,再将普通子宫肌瘤变性组中水肿变性子宫肌瘤、透明变性子宫肌瘤和特殊类型子宫肌瘤组中富细胞性平滑肌瘤与普通子宫肌瘤进行比较。

三、统计学分析

使用SPSS 25.0 软件对数据进行处理和分析。年龄、病灶大小为服从正态分布的计量资料,采用±s 表示,CEUS 检查时间与手术时间间隔为服从偏态分布的计量资料,采用MQR)表示;患者临床症状、病理结果及CEUS 特征为计数资料,使用例数与构成比描述,使用Fisher 确切概率法比较组间整体差异性,再利用Bonferroni 方法进行组间多重比较。P<0.05 表示差异有统计学意义。

结 果

一、富血供子宫肌瘤患者的基线数据特征

本研究共纳入78 例(97 枚病灶)富血供子宫肌瘤患者。患者的年龄为(43.3±8.0)岁;病灶的大小为(5.9±2.6)cm;CEUS 检查时间与手术时间间隔为1.0(1.0,4.0)d;57 例(73.1%,57/78)患者出现临床症状,其中24 例(42.1%,24/57)伴有月经量增多,17 例(29.8%,17/57)出现痛经,12 例(21.1%,12/57)有异常子宫出血,8 例(14.0%,8/57)伴有慢性盆腔痛或大、小便的改变;21 例(26.9%,21/78)患者无明显临床症状。

二、富血供子宫肌瘤患者术后组织病理结果

93 枚(95.9%) 病灶为良性,4 枚(4.1%)病灶为恶性。良性病灶包括普通子宫肌瘤51枚(52.6%,51/97);普通子宫肌瘤伴变性23 枚(23.7%,23/97),其中水肿变性11 枚(47.8%,11/23)、透明变性10 枚(43.5%,10/23)、黏液样变性1 枚(4.3%,1/23)、1 枚(4.3%,1/23) 伴有透明变性及脂肪化生;特殊类型子宫肌瘤19 枚(19.6%,19/97),其中富细胞性平滑肌瘤11 枚(57.9%,11/19)、脉管内平滑肌瘤4 枚(21.1%,4/19)、上皮样平滑肌瘤1 枚(5.3%,1/19)、腹膜播散型平滑肌瘤2 枚(10.5%,2/19)、延胡索酸水合酶缺陷型平滑肌瘤1 枚(5.3%,1/19);4 枚子宫肉瘤病灶,其中平滑肌肉瘤2 枚(50.0%,2/4),内膜间质肉瘤2 枚(50.0%,2/4)。

三、不同病理类型组CEUS 特征比较

普通子宫肌瘤组、普通子宫肌瘤变性组、特殊类型子宫肌瘤组及子宫肉瘤组4 组病灶增强模式比较:造影剂到达时间,达峰时病灶强化程度、内部造影剂分布均匀性,增强晚期病灶内造影剂消退快慢、病灶强化程度方面差异均具有统计学意义(P 均<0.05,表1)。增强早期:普通子宫肌瘤组病灶内造影剂灌注与肌层同步比例(66.7%)为4 组中最高,子宫肉瘤组病灶内造影剂灌注早于肌层比例(100%)为4 组中最高。达峰时:普通子宫肌瘤组均匀性强化比例(96.1%)及等增强比例(56.9%)为4 组中最高,子宫肉瘤组不均匀性强化比例(75.0%)及高增强比例(100%)为4 组中最高,特殊类型子宫肌瘤中均匀性强化比例(73.7%)低于普通子宫肌瘤组(96.1%),但高于普通子宫肌瘤变性组(30.4%)及子宫肉瘤组(25.0%)。增强晚期:普通子宫肌瘤组与肌层同步消退比例(84.3%)为4 组中最高,子宫肉瘤组增强晚期早消退比例(100%)及高增强比例(75.0%)为4 组中最高,普通子宫肌瘤组与普通子宫肌瘤变性组增强晚期等增强比例分别为52.9%及73.9%,高于特殊类型子宫肌瘤组(36.8%)与子宫肉瘤组(0%)。
表1 不同病理类型子宫肌瘤患者超声造影特征比较[枚(%)]
项目 普通子宫肌瘤组(n=51) 普通子宫肌瘤变性组(n=23) 特殊类型子宫肌瘤组(n=19) 子宫肉瘤组(n=4) P
增强早期
造影剂到达时间 0.004
9(17.6) 8(34.8) 8(42.1) 4(100)a
同步 34(66.7) 11(47.8) 5(26.3)a 0(0)a
8(15.7) 4(17.4) 6(31.6) 0(0)
达峰时
强化程度 0.013
高增强 10(19.6) 8(34.8) 7(36.8) 4(100)a
等增强 29(56.9) 12(52.2) 5(26.3) 0(0)
低增强 12(23.5) 3(13.0) 7(36.8) 0(0)
分布 < 0.001
均匀 49(96.1) 7(30.4) 14(73.7)ab 1(25.0)a
不均匀 2(3.9) 16(69.6) 5(26.3)ab 3(75.0)a
增强晚期
造影剂消退 < 0.001
3(5.9) 2(8.7) 4(21.1) 4(100)abc
同步 43(84.3) 14(60.9) 7(36.8)a 0(0)a
5(9.8) 7(30.4) 8(42.1)a 0(0)
强化程度 0.005
高增强 9(17.6) 0(0) 5(26.3) 3(75.0)ab
等增强 27(52.9) 17(73.9) 7(36.8) 0(0)b
低增强 15(29.4) 6(26.1) 7(36.8) 1(25.0)

注:a 与普通子宫肌瘤组比较,b 与普通子宫肌瘤变性组比较,c 与特殊类型子宫肌瘤组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)

普通子宫肌瘤水肿变性组、普通子宫肌瘤透明变性组、富细胞性平滑肌瘤组与普通子宫肌瘤组4 组指标:造影剂到达时间,达峰时病灶强化程度、病灶内部造影剂分布均匀性,增强晚期肌瘤内造影剂消退快慢比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),增强晚期强化程度比较,差异无统计学意义(P>0.05,表2)。富细胞性平滑肌瘤组CEUS 表现为增强早期早于肌层灌注比例(72.7%)及达峰时高增强比例(63.6%)为4 组中最高。普通子宫肌瘤透明变性组增强早期与肌层同步比例(60.0%)、达峰时造影剂灌注不均匀比例(80.0%)及等增强比例(50.0%)或低增强比例(40.0%)高于富细胞性平滑肌瘤组及普通子宫肌瘤水肿变性组。普通子宫肌瘤水肿变性组增强早期以早于肌层(63.6%)高增强(54.5%)灌注模式为主,增强晚期消退以等增强(72.7%)同步(45.5%)消退为主。
表2 不同病理类型亚型子宫肌瘤患者超声造影特征比较[枚(%)]
项目 普通子宫肌瘤组(n=51) 普通子宫肌瘤水肿变性组(n=11) 普通子宫肌瘤透明变性组(n=10) 富细胞性平滑肌瘤组(n=11) P
增强早期
造影剂到达时间 0.001
9(17.6) 7(63.6)a 1(10.0) 8(72.7)ab
同步 34(66.7) 3(27.3) 6(60.0) 2(18.2)a
8(15.7) 1(9.1) 3(30.0) 1(9.1)
达峰时 0.014
强化程度
高增强 10(19.6) 6(54.5) 1(10.0) 7(63.6)a
等增强 29(56.9) 4(36.4) 5(50.0) 4(36.4)
低增强 12(23.5) 1(9.1) 4(40.0) 0(0)
分布 < 0.001
均匀 49(96.1) 5(45.5)a 2(20.0)a 9(81.8)b
不均匀 2(3.9) 6(54.5)a 8(80.0)a 2(18.2)b
增强晚期
造影剂消退 < 0.001
3(5.9) 2(18.2) 0(0) 7(63.6)ab
同步 43(84.3) 5(45.5)a 5(50.0) 3(27.3)a
5(9.8) 4(36.4) 5(50.0)a 1(9.1)
强化程度 0.329
高增强 9(17.6) 0(0) 0(0) 3(27.3)
等增强 27(52.9) 8(72.7) 5(50.0) 4(36.4)
低增强 15(29.4) 3(27.3) 5(50.0) 4(36.4)

注:a 与普通子宫肌瘤组比较,b 与普通子宫肌瘤透明变性组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)

CEUS 特征总结如下:(1)普通子宫肌瘤组(图2a、2b)增强早期病灶内造影剂灌注同步性、达峰时均匀性等增强及增强晚期同步消退比例高于普通子宫肌瘤变性组、子宫肉瘤组及特殊类型子宫肌瘤组。大多数肌瘤可见假包膜形成的“血管环”在增强早期、达峰时及增强晚期持续存在(图2b)。(2)子宫肌瘤发生变性后,达峰时病灶内部造影剂不均匀性分布比例增高,但低于子宫肉瘤组,其中子宫肌瘤水肿变性(图2c、2d)多表现为增强早期呈快进高增强灌注模式,内部见“筛孔状”低灌注区(图2d),子宫肌瘤透明变性增强早期多表现为同步等增强或低增强灌注模式,内部低灌注区域形态欠规则。(3)特殊类型子宫肌瘤组中富细胞性平滑肌瘤(图2e、2f)CEUS 多表现为均匀性快进高增强。(4)子宫肉瘤组(图2g、2h)增强早期早增强、高增强及增强晚期早消退、高增强比例最高,伴有坏死时病灶内部可见不规则的“地图样”无灌注区域(75.0%,3/4),无灌注区域周边毛糙,形态不规则。
图2 不同类型子宫肌瘤超声和超声造影特征表现。图a、b 为普通子宫肌瘤,白色箭头所示为肌瘤包膜,黑色箭头所示为子宫肌层;图c、d 为普通子宫肌瘤伴水肿变性,图c 白色箭头所示为病灶区域,黑色箭头为子宫肌层,图d 白色箭头所示为“筛孔状”低灌注区域,黑色箭头所示为子宫肌层;图e、f 为富细胞性平滑肌瘤,白色箭头所示为病灶区域,黑色箭头所示为子宫肌层;图g、h为平滑肌肉瘤,白色箭头所示为肉瘤病变区域;红色箭头所示为肉瘤坏死液化区域,黑色箭头所示为子宫肌层区域

讨 论

子宫肌瘤的治疗方式有多种,包括药物治疗、微创或无创治疗(子宫动脉栓塞术、高能聚焦超声子宫肌瘤消融术、射频消融术等)、手术治疗(腹腔镜手术、宫腔镜手术、阴式手术等),其中腹腔镜下子宫肌瘤剔除术为最常用的手术治疗手段。大多数子宫肌瘤亚型可以作为普通型子宫肌瘤进行治疗,但对于一些特殊类型子宫肌瘤(如富细胞性平滑肌瘤)及子宫肉瘤,利用腹腔镜下粉碎术可能会导致肿瘤细胞的播散,存在需要二次手术的风险,又如分割性平滑肌瘤,易被误诊为子宫肉瘤或腹膜来源肿瘤而给予过度治疗,因此,如果术前无充分的影像学证据来识别不同病理类型的良性子宫肌瘤与子宫肉瘤,会造成手术方式选择不恰当,对患者的疗效及预后产生严重的负面影响[17,18]。子宫肌瘤的影像学检查方法有很多种,CT 可以分辨子宫肌瘤的出血和钙化,但对肿瘤的良恶性鉴别能力有限,而且存在辐射。MRI 检查在识别子宫肌瘤变性与子宫肉瘤方面优于传统超声和CT 检查,但检查时间长、费用高,且有宫内节育器的患者不适用。常规二维超声是一种无辐射的、廉价的、实时成像方式,是评估子宫肌瘤的一线影像学检查方法[19]。本研究利用CEUS 技术于术前预测富血供子宫肌瘤的组织病理学类型,有助于肿瘤的良恶性鉴别并对临床治疗方式的选择提供了可靠的影像学依据。目前CEUS 已经在肝肿瘤、甲状腺肿瘤等实体肿瘤诊断中得到广泛应用,但在妇科领域中尤其是在子宫肌瘤的定性诊断中应用有限[20]
本研究纳入富血供子宫肌瘤97 枚,其中4 枚病灶经组织病理学诊断为子宫肉瘤,占比4.1%,表明利用病灶周围及内部彩色/能量多普勒血流信号的增加鉴别肿瘤的良恶性价值有限,需寻找新的方法来提高诊断效能。CEUS 可以显示病灶内微米级血管,实时显示病灶内部微血管的分布、走行。子宫肌瘤二维超声通常表现为形态规则、边界清楚的类圆形低回声肿块。CEUS 早期可见肌瘤周边的血管环与肌层同步增强,病灶内部血管呈分枝状或放射状有序的向心性分布,微血管走行自然、规则,内部滋养血管粗细较均匀且走行规则,周边具有环状或半环状血流信号。增强晚期瘤体内部造影剂多与肌层同步消退,但周围的血管环可持续存在并且晚于肌层消退。子宫肉瘤因生长速度快导致大量新生血管形成,也同时因肿瘤生长迅速导致大片坏死,加之肿瘤内部血管形成动静脉瘘,血管走行僵硬且不规则,导致周边血管环不完整或不具有典型的血管环结构,因此二维超声多表现为子宫肌层内部肿块回声不均匀,肿块边界模糊,形态不规则。CEUS 所示病灶范围可较二维超声有所扩大,并且恶性病灶因其内部血供增加,造影剂灌注时更加浓聚且分布不均匀,病灶内造影剂灌注缺乏时序性,部分呈偏心性向瘤体内灌注,当病灶内部组织细胞发生坏死而未液化时,超声造影可以实时显示坏死区域内部无造影剂灌注,而二维超声无法显示这一重要影像学特征。
既往多项研究均强调了病灶内血管分布对肿瘤良恶性鉴别的重要性[7,12,13,21],因此本研究首先通过彩色/能量多普勒显示肿瘤内部及周边血管的走行及丰富程度,筛选出富血供子宫肌瘤,再利用CEUS 显示病灶的微血管系统,显示病变部位血管的空间结构、分布、走行、时序性、增强模式及病灶内部是否有坏死区域,将以上特征与组织病理学相关联,分析不同组织病理类型富血供子宫肌瘤的CEUS 特征。
子宫肌瘤发生变性的类型取决于血管功能不全发生的程度和速度,当变性速度较快时,可能会引起盆腔疼痛或异常子宫出血[22]。变性中最常见的类型是透明变性,变性区域的平滑肌细胞与血管被胶原蛋白所替代[23],变性区域越大,则病灶内造影剂灌注越少,CEUS 可表现为不均匀等增强或低增强。子宫肌瘤发生水肿变性后CEUS 呈高增强、早增强比例较高,可能是因为发生水肿变性时炎症细胞对未变性组织造成刺激,使其周围血管发生炎症反应,导致周围毛细血管增多,肿瘤组织内部压力降低,血流通过阻力较低[24]
富细胞性平滑肌瘤有着与恶性肿瘤相似的病理学特征,有部分学者认为其甚至可能与恶性肿瘤是同一种疾病的不同表现,应用微创手术有种植和复发的风险[25]。组织病理学表现为病灶区域由密集交叉的梭形细胞束和较粗大的厚壁血管组成[26],局部缺血坏死发生率及间质退行性变性发生率均较低,二维超声多表现为富血供型[27,28],因此CEUS表现为均匀性高增强可能与其细胞束丰富且排列紧密、血供丰富又很少发生缺血坏死及变性等有关。
恶性肿瘤细胞一方面可分泌多种促血管生成因子,刺激内皮细胞迁移、增殖和毛细血管形成来支持肿瘤的生长和转移[29];另一方面又可以侵袭周围血管,因此造成滋养血管管壁结构破坏[30],血流阻力指数降低,血流速度加快,造影剂可以在病灶的微血管系统内快速进入和消退,从而表现为“快进快出高增强”模式。病灶在增强晚期仍可呈持续性高增强,证明其病灶的血管化程度高、血管分布更为密集。部分肿瘤细胞可以发生大片的凝固性坏死,有活性的组织细胞变成无活性的组织细胞[31,32],造影剂无法充填坏死区域,因此表现为大小不等的、不规则的“地图样”无灌注区域,无灌注区域边缘毛糙。
总之,本研究表明子宫肌瘤水肿变性、富细胞性平滑肌瘤及子宫肉瘤达峰时均可表现为高增强,但富细胞性平滑肌瘤病灶内部造影剂分布较均匀,而子宫肌瘤水肿变性病灶内部造影剂充填可见“筛孔状”低灌注区,子宫肉瘤病灶可见“地图样”无灌注坏死区域,普通子宫肌瘤与透明变性的子宫肌瘤在增强早期和增强晚期与肌层灌注、消退同步性比例较高,但发生透明变性后病灶内部造影剂分布不均匀性比例升高。CEUS 可以将病灶内部微血管结构变得可视化,通过造影剂微泡在微米级血管水平描绘肿瘤新生血管,可以动态观察病灶内部血管走行及血流灌注等特征,并根据增强早期、达峰时、增强晚期3 个时相分别分析病灶的增强特征,不仅为病灶的良恶性鉴别提供了可靠的影像学依据,还可以进一步推测病灶的组织病理学亚型。因此,富血供子宫肌瘤的CEUS 增强模式有助于术前推测其病理类型,从而指导临床治疗方案的选择。
本研究仍存在一定的局限性:(1)对不同组织病理学类型的病灶描述采用的是定性参数进行分析,存在一定的主观差异,后续将扩大样本量并联合定量数据进行研究,进一步提高该方法的诊断效能;(2)子宫肌瘤的组织病理学亚型分类较多,本研究中同一亚型的样本量较少,将其笼统归于一组可能会对结果产生影响;(3)本研究中的恶性病例较少,尚不具有代表性,亦会对结果产生一定影响,后续将继续扩大样本量进行研究。
1
Yang Q, Ciebiera M, Bariani M, et al.Comprehensive review of uterine fibroids: developmental origin, pathogenesis, and treatment [J].Endocr Rev, 2022, 43(4): 678-719.

2
Vu K, Fast A, Shaffer R, et al.Evaluation of the routine use of pelvic MRI in women presenting with symptomatic uterine fibroids: when is pelvic MRI useful? [J].J Magn Reson Imaging, 2019, 49(7): 271-281.

3
Awiwi MO, Badawy M, Shaaban AM, et al.Review of uterine fibroids:imaging of typical and atypical features, variants, and mimics with emphasis on workup and FIGO classification [J].Abdom Radiol(NY),2022, 47(7): 2468-2485.

4
Devereaux KA, Schoolmeester JK.Smooth muscle tumors of the female genital tract [J].Surg Pathol Clin, 2019, 12(2): 397-455.

5
Robboy SJ, Bentley RC, Butnor K, et al.Pathology and pathophysiology of uterine smooth-muscle tumors [J].Environ Health Perspect, 2000, 108(Supple5): 779-784.

6
WHO Classification of Tumours Editorial Board [M].Lyon(France):IARC Publications, 2020: 1-632.

7
Putra AD, Maharani N, Gianina K.Ultrasound features and diagnostic workup of uterine leiomyosarcomas [J].J Ultrasound Med, 2021,41(7): 1837-1844.

8
Sabrina C, Mojgan D, Patricia P, et al.Uterine sarcomas and rare uterine mesenchymal tumors with malignant potential.Diagnostic guidelines of the French Sarcoma Group and the Rare Gynecological Tumors Group [J].Gynecol Oncol, 2022, 167(2): 373-389.

9
Di Giuseppe J, Grelloni C, Giuliani L, et al.Recurrence of uterine smooth muscle tumor of uncertain malignant potential: a systematic review of the literature [J].Cancers, 2022, 14(9): 2323-2337.

10
Gitas G, Ertan K, Baum S, et al.Effect of tumor morcellation in patients with early uterine sarcoma: a multicenter study in Germany [J].J Turk Ger Gynecol Assoc, 2022, 23(2): 75-82.

11
Mathew RP, Francis S, Jayaram V, et al.Uterine leiomyomas revisited with review of literature [J].Abdom Radiol (NY), 2021, 46(10): 4908-4926.

12
Russo C, Camilli S, Martire F, et al.Ultrasound features of highly vascularized uterine myomas (uterine smooth muscle tumors) and correlation with histopathology [J].Ultrasound Obstet Gynecol, 2022,60(2): 269-267.

13
Ludovisi M, Moro F, Pasciuto T, et al.Imaging in gynecological disease (15): clinical and ultrasound characteristics of uterine sarcoma[J].Ultrasound Obstet Gynecol, 2019, 54(5): 676-687.

14
Luo W, Zhang P, Yang X, et al.Role of contrast-enhanced ultrasonography in MR-guided focused ultrasound ablation on uterus fibroids: lesion selection and assessment of ablative effects [J].Eur Radiol, 2021, 32(3): 2110-2119.

15
Van den Bosch T, Dueholm M, Leone FPG, et al.Terms, definitions and measurements to describe sonographic features of myometrium and uterine masses: a consensus opinion from the Morphological Uterus Sonographic Assessment (MUSA) group [J].Ultrasound Obstet Gynecol, 2015, 46(3): 284-298.

16
中国医师协会超声医师分会.妇产科疾病静脉超声造影临床应用中国专家共识(2023 版) [J].中华超声影像学杂志, 2023, 32(7):553-564.

17
温博, 张晶, 冯蕾, 等.磁共振成像对超声引导经皮微波消融治疗子宫肌瘤近期效果的预测研究 [J/CD].中华医学超声杂志(电子版), 2015, 12(7): 574-578.

18
Ahmad A, Kumar M, Bhoi N.Diagnosis and management of uterine fibroids: current trends and future strategies [J].J Basic Clin Physiol Pharmacol, 2023, 34(3): 291-310.

19
Pysz MA, Willmann JK.Targeted contrast-enhanced ultrasound:an emerging technology in abdominal and pelvic imaging [J].Gastroenterology, 2011, 140(3): 785-790.

20
杨晓, 罗文, 张佩蒂, 等.超声造影在磁共振引导聚焦超声治疗子宫肌瘤患者术前筛选中的作用 [J].中华超声影像学杂志, 2021,30(7): 575-579.

21
Stoelinga B, Dooper A, Juffermans L, et al.Use of contrast-enhanced ultrasound in the assessment of uterine fibroids: a feasibility study [J].Ultrasound Med Biol, 2018, 44(8): 1901-1909.

22
Don E, Landman A, Vissers G, et al.Uterine fibroids causing preterm birth: a new pathophysiological hypothesis on the role of fibroid necrosis and inflammation [J].Int J Mol Sci, 2022, 23(15): 8064-8072.

23
Sotomayor CG, Parra C, Miranda M, et al.Hyaline and cystic degeneration of uterine leiomyomas: CT and MR imaging with histopathological sample analyses [J].Diagnostics, 2023, 13(20):3230-3235.

24
邱冬, 常才.子宫肌瘤水肿变性的彩色多普勒超声表现及其病理基础 [J].中华超声影像学杂志, 2001, 10(11): 703-704.

25
Agarwal C, Pujani M, Chauhan V, et al.Cellular leiomyoma versus endometrial stromal sarcoma: a report of a rare case presenting a diagnostic challenge on intraoperative frozen section [J].Gynecol Minim Invasive Ther, 2022, 11(3): 182-184.

26
Hodgson A, Swanson D, Tang S, et al.Gene fusions characterize a subset of uterine cellular leiomyomas [J].Genes Chromosomes Cancer, 2020, 59(12): 688-696.

27
Nava H.Highly cellular leiomyoma mixed with a focus of adenomyosis [J].Cureus, 2022, 4(8): 8129-8132.

28
郑妩妩, 朱剑, 鲁爱慧, 等.肿瘤体积倍增时间在鉴别子宫肉瘤与富于细胞型平滑肌瘤中的作用 [J/OL].中华医学超声杂志(电子版), 2023, 20(1): 35-40.

29
Huang TT, Chen CM, Lin SS, et al.E7050 suppresses the growth of multidrug-resistant human uterine sarcoma by inhibiting angiogenesis via targeting of VEGFR2-mediated signaling pathways [J].Int J Mol Sci, 2023, 24(11): 9606-9617.

30
Libertini M, Hallin M, Thway K, et al.Gynecological sarcomas:molecular characteristics, behavior, and histology-driven therapy [J].Int J Surg Pathol, 2020, 29(1): 4-20.

31
Niu S, Zheng W.Endometrial stromal tumors: diagnostic updates and challenges [J].Sem Diagn Pathol, 2022, 39(3): 201-212.

32
Chapel DB, Maccio L, Bragantini E, et al.Dedifferentiated leiomyosarcoma of the uterus: a clinicopathologic and immunohistochemical analysis of 23 cases [J].Histopathology, 2023,82(6): 812-825.

文章导航

/


AI


AI小编
你好!我是《中华医学电子期刊资源库》AI小编,有什么可以帮您的吗?